La Agencia Brasileña de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) ha solicitado a la empresa farmacéutica Pfizer más información sobre la aplicación de una tercera dosis de su vacuna contra el covid-19, llamada Comirnaty.
Anvisa busca datos sobre los estudios realizados por Pfizer para evaluar la aplicación de tal dosis extra, así como los resultados obtenidos por las investigaciones. También ha solicitado una reunión con representantes de la compañía para tratar el tema.
La tercera dosis de la vacuna de Pfizer ya ha sido autorizada por la autoridad sanitaria estadounidense (FDA) en determinados casos, como para pacientes que se han sometido a un trasplante o con dificultades en el sistema inmunitario, como los seropositivos y los enfermos de cáncer.
Pfizer obtuvo en junio la autorización de Brasil para estudios sobre la seguridad y la eficacia de una tercera dosis en pacientes.
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