La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) recibió este vienes (8) la solicitud de autorización temporal de uso de emergencia, con carácter experimental, de la vacuna CoronaVac. La solicitud fue presentada por el Instituto Butantan, a cargo de los estudios de la vacuna anti-COVID-19 desarrollada por la empresa Sinovac en Brasil.
Según el organismo regulador, ya se ha iniciado el análisis de la documentación y de la propuesta de uso de emergencia. El objetivo de Anvisa es concluir el análisis en hasta diez días, plazo que puede extenderse en caso de que necesite informaciones adicionales.
"Las primeras 24 horas se utilizarán para ordenar el proceso y comprobar si hemos recibido todos los documentos necesarios. Si falta información importante, solicitaremos información adicional al laboratorio", informó la agencia.
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